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IHE第33屆廣州國際大健康產業(yè)博覽會

The 33rd China (Guangzhou) International Health Industry Expo 2025

2025年6月12-14日

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兩部委:重點支持創(chuàng)新藥、兒童藥、臨床急需藥物醫(yī)械研發(fā)

時間: 2018-02-01

解決創(chuàng)新藥、兒童藥、短缺藥供應問題是民眾關注的焦點,下一步這項工作將有望從機制上加速推進。國家食品藥品監(jiān)督管理總局和科技部日前聯(lián)合印發(fā)《關于加強和促進食品藥品科技創(chuàng)新工作的指導意見》,提出重點支持創(chuàng)新藥、兒童專用藥、臨床急需以及罕見病治療藥物醫(yī)療器械研發(fā)。

  意見提出,加強食品藥品產品從研發(fā)生產到臨床應用的全鏈條創(chuàng)新。支持仿制藥質量和療效一致性評價和上市后藥品醫(yī)療器械監(jiān)測和再評價,中藥創(chuàng)新藥、民族藥、天然藥物、傳統(tǒng)中成藥的研發(fā)及其臨床評價和質量控制技術研究。

  針對食品藥品創(chuàng)新重大科技問題,意見提出了細化要求。根據(jù)意見,食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)相關單位將共同參與食品藥品等健康領域國家實驗室和國家重點實驗室建設,加強引領性原創(chuàng)研究、共性技術和核心技術研發(fā)和聯(lián)合攻關。

  下一步,食藥監(jiān)總局重點實驗室建設將得到進一步推進。根據(jù)意見,重點實驗室將重點在食品藥品監(jiān)管新方法、檢驗檢測新技術、標準制修訂、安全性評價等多領域開展原創(chuàng)性研究,解決技術難題,形成結構合理、層次清晰、特色突出的科技創(chuàng)新基地。

  解決公眾用藥問題,關鍵是創(chuàng)新。業(yè)內人士認為,在藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革不斷推進的背景下,意見立足監(jiān)管科技創(chuàng)新,有望助推藥品醫(yī)療器械產業(yè)供給側結構性改革和發(fā)展質量的提高,促進食品藥品研發(fā)與產業(yè)升級換代。

  食藥監(jiān)總局此前已在審評環(huán)節(jié)專門開辟綠色通道,對創(chuàng)新藥品予以優(yōu)先審批。通過推進藥品審評審批制度改革,金花清感顆粒、蘋果酸奈諾沙星膠囊、富馬酸貝達喹啉片等一批具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥和我國首仿藥獲批上市。(記者陳聰)