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IHE第33屆廣州國際大健康產(chǎn)業(yè)博覽會

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保健食品兩項評價程序公開征求意見

時間: 2019-04-16

為有序加快制修訂工作,遵循“基礎(chǔ)通用優(yōu)先,成熟內(nèi)容優(yōu)先”的原則,近日,國家市場監(jiān)督管理總局就《保健食品毒理學(xué)評價程序(征求意見稿)》和《保健食品用菌種致病性評價程序(征求意見稿)》公開征求意見。

  《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》失效

  此次公告中,國家市場監(jiān)督管理總局首次公開明確表示《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)已不能作為保健食品注冊的技術(shù)審評依據(jù)。公告顯示,“2018年7月,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于宣布失效第三批委文件的決定》(國衛(wèi)辦發(fā)〔2018〕15號),宣布《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)失效。此后檢驗機構(gòu)受理的以《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)為檢驗依據(jù)的檢驗(試驗)報告,已不能作為保健食品注冊的技術(shù)審評依據(jù)?!?/p>

  鑒于該規(guī)范已失效且原依據(jù)的法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)發(fā)生變化,為切實加強保健食品檢驗與評價技術(shù)工作的管理,進一步提高相關(guān)工作的科學(xué)化、規(guī)范化水平,提升消費者食用安全、健康權(quán)益技術(shù)保障能力和標(biāo)準(zhǔn),國家市場監(jiān)督管理總局組織國家食品安全評估和檢驗機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和大學(xué)院校等權(quán)威技術(shù)機構(gòu),依據(jù)現(xiàn)有的法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),啟動了對《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》進行全面制修訂的工作,現(xiàn)已取得了階段性成果。為有序加快制修訂工作,遵循“基礎(chǔ)通用優(yōu)先、成熟內(nèi)容優(yōu)先”的原則,相關(guān)檢驗與評價技術(shù)規(guī)范將陸續(xù)對外征求意見。

  據(jù)了解,《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)是現(xiàn)行的功能性保健食品注冊申報的重要文件之一,內(nèi)容包括27項保健食品功能學(xué)評價程序與檢驗方法規(guī)范、18項保健食品毒理學(xué)評價程序與檢驗方法規(guī)范和27項保健食品功效成分及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗規(guī)范。

  保健食品定義有所不同

  《保健食品毒理學(xué)評價程序(征求意見稿)》中要求依據(jù)《食品安全性毒理學(xué)評價程序》(GB15193)開展試驗?!侗=∈称范纠韺W(xué)評價程序(征求意見稿)》顯示,保健食品是指聲稱保健功能,不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害的特殊食品。包括屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的營養(yǎng)素補充劑,以及聲稱保健功能的產(chǎn)品。該意見稿中的保健食品定義與《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)保健食品》(GB16740-2014)略有不同?!妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn)保健食品》對保健食品的定義為:保健食品,聲稱并具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適用于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。

  新增評價程序

  《保健食品用菌種致病性評價程序(征求意見稿)》屬于一項新的評價程序,是對《保健食品注冊與備案管辦法》中的一些要求的補充。

  《保健食品注冊與備案管理辦法》第十二條(六)要求,申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交安全性和保健功能評價材料,包括目錄外原料及產(chǎn)品的安全性、保健功能試驗評價材料,人群食用評價材料;功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告,以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。

  據(jù)了解,國家市場監(jiān)督管理總局3月20日發(fā)布的 《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定(征求意見稿)》其中也明確要求“菌種(株)的致病性試驗、耐藥性試驗等安全性評價報告”。

  業(yè)內(nèi)人士表示,監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)鼓勵在深入研究基礎(chǔ)上的功能創(chuàng)新,滿足民眾對于健康生活的需要。在備案制基礎(chǔ)上,建立針對特定功效成分的健康聲稱管理制度,與國際通行模式接軌,即當(dāng)一個食物或者成分有充分科學(xué)研究證據(jù)表明一定劑量可對改善某種健康狀況有效時,通過有關(guān)方面組織專家論證答辯通過后,發(fā)布相應(yīng)營養(yǎng)健康功能聲稱,與目前實施中的《預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》相銜接。

  (來源:庶正康訊)